超声检查对CHB患者肝纤维化的诊断价值与无创肝纤维化肝硬化早期检测诊断方法
超声检查对CHB患者肝纤维化的诊断价值与无创肝纤维化肝硬化早期检测诊断方法
[摘要]目的成都华西华科研究所研究探讨超声检查对慢性乙型肝炎(CHB)患者肝纤维化程度诊断的价值。方法收集2016年2月至2016年11月住 院CHB患者410例,同时进行腹部超声检查及超声引导肝脏穿刺活检,然后把超声图像与肝纤维化分期(S)进行分析比较。结 果:超声图像显示肝实质回声均匀、细密增强者,通常为S1、S2;超声图像显示轻度脂肪肝者,通常为S2,会随脂肪肝程度 增加而加重;超声图像显示肝实质回声增粗、增强者,S通常为S2;超声图像显示肝损伤者,S通常为S3;超声图像显示肝硬化 者,S通常为S4。结论超声检查能半定量诊断肝纤维化程度,肝实质回声越增粗,肝纤维化越严重。
[关键词]慢性乙型肝炎;肝纤维化;肝硬化;超声检查;肝穿活检
我国有1.3亿人感染乙肝,每年约30万肝炎患 者死于HBV (乙型肝炎病毒)相关终末期肝硬化、肝 衰竭、肝细胞癌等肝病,所以,降低HBV相关终末期 的肝病发生率和死亡率,实现对疾病进展的全程检 测和有效干预,减轻乙肝对劳动力的严重影响及给 社会带来负担刻不容缓:1:。肝纤维化是肝炎向肝硬 化转变的过渡环节,肝纤维化和肝硬化是同一疾病 发展过程中的不同阶段,二者不易截然分开,是量 变到质变的关系,但肝硬化临床起病隐匿,病程发 展缓慢,晚期常出现消化道出血、肝性脑病、继发感 染等严重并发症。研究表明如能早期诊断并积极 地消除致病原因,纤维化可能被逐渐吸收,从而延 缓或逆转肝硬化的发展:2:,也使“慢性肝炎一肝纤维 化一肝硬化一肝癌”这条慢性进展过程得以终止。 因此,准确判断肝纤维化的程度,对临床治疗方案 的选择、病情评估、随访以及预后都有重要的意 义。超声检查对HBV相关终末期肝硬化、肝细胞癌 检查价值已得到多方肯定和证实>4:,而本文着重研 究超声检查对肝纤维化的诊断价值。
1对象和方法
1.1对象收集2016年2月至2016年11月住院
CHB (慢性乙型肝炎)患者410例,无合并其他类型
肝炎及自身免疫性肝炎,其中男性228例,女性182 例,年龄9~68岁,平均年龄37.8岁。肝纤维化的诊 断标准参照慢性乙型肝炎防治指南(2010版)。
1.2方法
1.2.1常规腹部超声检查仪器使用百胜Mylab60, 探头频率3.75~5.0 Hz。根据肝脏超声图像分为以 下6种情况:①肝实质回声均勻;②肝实质回声细密 增强;③肝实质细密增强,管系走行模糊,深部回声 稍衰竭一一轻度脂肪肝;④肝实质回声增粗增强; ⑤肝实质回声明显增粗增强一一肝损伤;⑥肝实质 回声明显增粗增强伴有肝硬化相关超声指标(门、 脾静脉增宽,门静脉流速减慢,脾大,腹水,胆囊壁 水肿)一一肝硬化。见图1。
1.2.2超声引导经皮肝脏穿活检嘱患者平卧于 检查床上,双手抱头,以利于肋间隙充分舒展,超声 扫查右侧肋间,选取右腋前线或腋中线第7-9肋间、 血供较少、远离膈肌和胆囊的安全部位进行穿刺。 1.2.3肝穿病理结果肝纤维化各分期的病理改 变:S0无纤维化;S1汇管区扩大;S2汇管区纤维 化,少量间隔;S3纤维隔伴小叶结构紊乱;S4可 能或肯定肝硬化。根据肝纤维化分期不同分为8 组,分别为已0-1、1、1-2、2、2-3、3、53-4、4。 见图 2。
④增粗增强
②细密增强
⑤肝损伤
图1肝实质回声发生改变的超声图像
1.3统计学处理采用SAS 9.3统计学软件进行分
析,统计方法是线性^检验,以P < 0.05表示差异有 统计学意义。
2结果
2.1肝纤维化分期的例数分析肝纤维化分期为
S0-1、S1共有228例,占总检查数的55.61% (228/ 410);肝纤维化分期为S1-2、S2共有137例,占总检 查数的33.41% (137/410);肝纤维化分期为S3及S3 以上者共45例,占总检查数的10.98%(45/410)。研
究结果显示,有1/2的CHB患者肝纤维化程度较 轻,不需要特殊处理和治疗;有1/3的CHB患者需 要抗纤维化和定期保肝治疗;有近1A0的CHB患 者已经发展到肝硬化水平,这部分患者病情隐匿, 无特殊临床表现、肝功能大多数代偿在正常范围 内,且这U10的肝硬化患者中有22.22% (10/45)超 声检查未发现肝实质回声发生异常改变。
2.2肝纤维化分期与超声图像比较分析超声图 像显示肝实质回声表现为均匀、细密增强者,肝纤 维化分期通常为S1、S2;超声图像显示肝实质细 密增强,管系走行模糊,深部回声稍衰竭——轻度 脂肪肝者,肝纤维化分期通常为S2,且随脂肪肝 程度再度加重,肝纤维化分期可能达S3甚至S4; 超声检查肝实质回声表现为增粗增强者,肝纤维 化分期通常为S2,有甚者达S3;超声图像显示肝 实质回声明显增粗增强——肝损伤者,肝纤维化 分期通常为S3,有甚者达S4;超声图像显示肝实质 回声明显增粗增强且伴有肝硬化相关超声指标 (门、脾静脉增宽,门静脉流速减慢,脾大,腹水,胆 囊壁增厚或水肿等)一一肝硬化者,肝纤维化分期 通常为S4。见表1。
陈端珍超声检查对CHB患者肝纤维化的诊断价值
表1病理组织学肝纤维化分期与超声图像发生情况[«(%)]
肝实质回声情况
肝纤维化分期
|
|
均勻 |
细密增强 |
脂肪肝 |
增粗增强 |
肝损伤 |
肝硬化 |
|
S0-1(^=64) |
33(51.56) |
14(21.88) |
9(14.06) |
6(9.38) |
2(3.13) |
0(0.00) |
|
S1咖=164) |
94(57.32) |
27(16.46) |
17(10.37) |
15(9.15) |
10(6.10) |
1(0.61) |
|
S1-2(n=22) |
13(59.09) |
4(18.18) |
2(9.09) |
2(9.09) |
1(4.55) |
0(0.00) |
|
S2(^=115) |
52(45.22) |
21(18.26) |
17(14.78) |
10(8.70) |
7(6.09) |
8(6.96) |
|
S2-3(n=12) |
5(41.67) |
2(16.67) |
0(0.00) |
3(25.00) |
1(8.33) |
1(8.33) |
|
S3(^=15) |
5(33.33) |
2(13.33) |
1(6.67) |
0(0.00) |
7(46.67) |
0(0.00) |
|
S3-4(n=16) |
5(31.25) |
0(0.00) |
2(12.50) |
2(12.50) |
3(18.75) |
4(25.00) |
|
S4(^=2) |
0(0.00) |
0(0.00) |
0(0.00) |
0(0.00) |
1(50.00) |
1(50.00) |
注:经线性检验,尤2 =26.980 7,P<0.05,可以得出肝实质回声增粗程度与肝纤维化分期(S)呈正相关。
3讨论
肝纤维化是慢性肝病共有的病理改变,是肝组 织自身病理性修复反应:5:。目前诊断肝纤维化的 “金标准”仍然是肝穿活检:6:,但其有创伤性和患者 依从性差等缺点,不能作为常规检查和定期复查的 检查手段。于是肝纤维化的无创性诊断方法成为 临床的迫切需要,其中包括血清标志物的研究、CT、 MRI、Fiboscan等:7:,各项研究均取得一定的成果, 但有其局限性。超声检查是一种无创性的检查方 法,不仅能够观察肝纤维化程度的直接指标一肝 实质回声光点增粗程度,还能够全面观察肝纤维化 的相关性指标(肝包膜、门静脉、胆囊壁、脾脏、脾静 脉、腹水)来综合评价肝纤维化程度。另外,超声检 查还对肝纤维化的系列并发症(肝硬化、肝癌)可以 作出正确诊断>4:。
本研究结果显示,超声图像显示肝实质回声光 点粗细程度与肝纤维化分期有显著相关性,肝脏实 质回声光点越粗,肝纤维化程度越重。此外,CHB 合并脂肪肝患者,超声图像显示肝实质回声虽以细 密增强为主,但其肝纤维化分期也随脂肪肝的程度 增加而加重:8:。由研究结果得出,排外CHB合并脂 肪肝的情况,超声图像显示肝实质回声增粗程度与 肝纤维化分期呈正相关,超声检查能半定量诊断肝
纤维化,与相关文献〔9-10〕基本相符。
超声检查能对肝纤维化程度进行半定量诊 断,但检查结果易受很多因素的影响〔n〕,如超声 仪器的档次,检查频率、增益以及患者体型等,以 上因素对肝实质回声光点的粗细程度都会造成 很大的影响。检查过程中要注意以上影响因素, 规范检查标准。单从诊断肝纤维化而言,超声检查 不及Fibroscan:12:,但考虑到CHB易合并系列并发症 (如脾大,门、脾静脉增宽,腹水,肝癌),超声检查比 Kbroscan更全面周到。综合考虑肝纤维化各种检 查方法的优缺点,如果把超声检查与Fibroscan相 互联合,不仅提高肝纤维化无创伤性诊断准确 性〔13〕,还对HBV相关终末期的肝病一肝硬化、 肝癌、肝衰竭起到早诊断、早治疗的关键性作用, 从而降低死亡率,并实现对疾病进展的全程检测 和有效干预。
成都华西华科研究所
研发生产无创肝纤维化肝硬化早期检测诊断仪
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