血清CA-125检测对肝癌、肝硬化的临床评价与无创肝纤维化肝硬化早期检测诊断方法
血清CA-125检测对肝癌、肝硬化的临床评价与无创肝纤维化肝硬化早期检测诊断方法
CA-125是一种高分子糖蛋白复合物,可被 OC125抗体识别的人卵巢浆液性抗原,不稳定,分子 量为20- 100万之间,对卵巢及生殖系统肿瘤有重 要诊断价值[1]。目前血清CA-125主要用于卵巢肿 瘤的诊断,但在临床工作中,我们发现很多肝癌、肝 硬化患者血清CA-125升高,故我们对同期住院的肝 癌31例,肝硬化78例患者进行CA-125检测,同时 选择健康体检60例作正常对照,旨在探讨检测CA- 125 水平对肝癌、肝硬化患者诊断及预后评估是否 有指导意乂。
1对象与方法
1.1对象选自我院2006年1月至2007年6月肝 癌31例,男性26例,女性5例,年龄38-69岁;肝硬 化失代偿期患者78例,男性62例,女性16例,年龄 36 - 73岁;正常对照组6例,男性47例,女性13例, 年龄30 - 65岁。
1.2方法受试者早晨空腹静脉血,采用微粒子化 学发光法测定血清CA-125,仪器与试剂均由美国雅 培公司提供,参考范围:0-35 U/ml。
1.3统计学处理计量资料数据以5 ± s表示,组 间均值比较应用t检验。
2 结果
2.1血清CA-125在正常对照组阳性率3.3% ,在肝 癌组阳性率为74.2% ;在肝硬化失代偿期阳性率为 78.2%(见表 1)。
表1 CA-125在肝癌、肝硬化失代偿期患者中的阳性率
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|
n |
阳性数 |
阳性率(%) |
|
正常对照组 |
60 |
2 |
3.3 |
|
肝癌组 |
31 |
23 |
74.2 |
|
肝硬化失代偿期组 |
78 |
61 |
78.2 |
2.2肝癌组血清CA-125变化与正常对照组比较, 肝癌患者血清CA-125水平(678_6 ± 223.1 ju/ml)高 于正常对照组(18.6 ± 9.3 ju/ml)且存在特别显著性 差异(P < 0.01);肝硬化失代偿期患者血清CA-125
水平(156.7 ±76.2 p/ml)与正常对照组(18.6 ±9.3 fi/ml)也存在显著差异(P < 0.01);同时肝癌患者血 清CA-125水平(678.6 ± 223.1 与肝硬化失代 偿期患者血清CA-125水平(156.7 ±76.2 也存 在显著差异(P<〇.01),见表2。
表2 CA-125水平在肝癌、肝硬化失代偿期患者中
的相关比较
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例数 |
CA-125 浓度 |
P |
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正常对照组 |
60 |
18.6±9.3 |
|
|
肝癌组 |
31 |
678.6 ±223.1 |
<0.01 |
|
肝硬化失代偿期组 |
78 |
156.7 ±76.2 |
<0.01 |
3讨论
CA-125作为卵巢上皮性癌的一种肿瘤标志物, 已经广泛用于鉴别诊断卵巢肿瘤的良、恶性及预后 的判断,除了卵巢癌有高比值、高阳性率的表达外, 在肝癌、肝硬化患者血清中也非常高[2]。
本文结果显示肝癌组血清CA-125 (678.6 ± 223.1 /^/1111)水平较正常对照组(18.6±9.3/^/1111)水 平存在非常显著性差异,肝硬化失代偿期患者组血 清CA-125水平(156.7 ± 76.2 P/ml)与正常对照组 (18.6 ± 9.3 ju/ml)也存在显著差异(P < 0.01);同时 肝癌患者组血清CA-125水平(678.6 ± 223.1 ju/ml) 与肝硬化失代偿期患者组血清CA-125水平(156.7 ±76.2^1/1111)也存在显著差异(/^<0_01);肝癌、肝 硬化患者血清CA-125水平升高的原因可能是门脉 高压,血流回流受阻,渗出增加,肾血流量和肾小球 滤过率下降,有效循环血量减少,同时肝癌、肝硬化 患者因肝脏正常组织结构破坏,微循环发生障碍,从 而导致肝脏对抗原处理能力下降所致W ;免疫化学 方法表明CA-125除存在卵巢上皮细胞外,还大量存 在腹水中,故肝硬化失代偿期并发腹水的患者血清 CA-125水平升高可能是腹水中CA-125通过腹膜进 人血液所致[4];另外肝癌、肝硬化血清CA-125升高, 可能与肝功能损害雌激素灭活障碍有关,其机制目
前尚不清楚。
陈宏斌等学者研究表明,肝癌患者血清CA-125 水平显著升髙,且显著髙于肝硬化患者,肝癌的阳性 检出率为68.7%,其中AFP阳性的肝癌患者中血清 CA-125阳性检出率为76.0%, AFP阴性的肝癌患者 血清CA-125阳性检出率为42.9%[5],本文与此基本 相符;同时发现血清CA-125与血清TBIL呈正相关, 与血清ALB呈负相关,由此说明血清CA-125与血 清TBIL、ALB常规肝功能指标一样能较好地反映肝 功能损害程度,患者血清CA-125水平持续升髙或不 下降,提示可能肝功能损害加重或发生恶变[6]。
成都华西华科研究所研发生产无创肝纤维化肝硬化早期检测诊断仪
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