肝纤维化诊断和治疗进展与无创肝纤维化肝硬化早期检测诊断方法
肝纤维化诊断和治疗进展与无创肝纤维化肝硬化早期检测诊断方法
肝纤维化,是由于各种慢性肝病进展中肝内纤维生成和 降解失去平衡,使过多的胶原在肝内沉积所致,常伴有炎症, 并可发展为肝硬化。在临床上,我们发现很多患者在肝炎、 肝硬化之间存在着漫长的肝纤维化阶段,在这一阶段,进行 积极有效的治疗,延缓病情的发展,提高患者的生存质量是 很有必要的。目前,国际、国内有关肝纤维化的研究很多,下 面就有关方面的问题,综述如下。
1对肝纤维化的认识
肝纤维化是近年学术界研究的热点。现一致认为,肝纤 维化是肝脏对不同的病因(如病毒、乙醇、寄生虫等)所致的 慢性损害共有的应答反应,表现为肝脏细胞外基质各成分的 过度沉积及分布异常,是纤维增生和纤维降解不平衡的结 果。如纤维化进一步发展,则引起肝小叶改变,假小叶和结 节形成,进入肝硬化阶段。近年来,随着细胞生物学和生物 化学的深入研究,对肝纤维化的发生机制有了更深的认识, 并逐渐改变了传统肝纤维化不可逆转的观点,明确提出了肝 纤维化完全有可能逆转的观点。因此,阻断肝纤维化的形成 和发展对于防治肝硬化具有重要意义。
实际上纤维化导致的肝硬化可能是各种慢性肝病均伴
有的病理过程,以肝胆变形及炎症为特征。全球有大量的病 毒性肝炎或脂肪性肝炎伴有酒精性肝病或肥胖,其他病因包 括寄生虫病(如血吸虫病)、自身免疫肝胆病、肝细胞及胆管 上皮的肿瘤、代谢紊乱病,包括肝豆状核变性、血色病及各种 贮藏过多症;慢性炎症,如肉瘤样病,•药物中毒,如甲氨蝶呤 或维生素A过多,纤维化的自然变化认识得最完全的是 HCV和HBV及包括酒精性肝炎和非酒精性脂肪肝(NASH)。 而对其他疾病的肝纤维化的进展形式则知之甚少,但肝硬化 的发生,典型者需要几年到几十年,其中有两种可能是例外:
1. 新生儿肝病一新生儿胆管闭锁,可能在出生时即有很严 重的肝硬化;(2)因HCV或HBV致肝硬化而进行肝移植,可 发生迅速恶化的胆汁瘀积,并在数月内肝硬化复发而需要再 移植者,即所谓“暴发性肝硬化”。对此,虽不能清楚地解释, 但说明纤维化不都是缓慢进展的。
肝纤维化在国际疾病分类中可作为一种病名,但主要是 一种组织病理学概念。肝纤维化指肝组织内细胞外基质 (ECM)成分过度增生与异常沉积,导致肝脏结构或(和)功能 异常的病理变化,结构上表现为肝窦毛细血管化与肝小叶内 以及汇管区纤维化;功能上可以表现为肝功能减退、门静脉
用的治疗方案。笔者认为,免疫调控将比干扰素更容易被接 受且具有更大的发展空间,给予短疗程的核苷类似物治疗而 产生持久的病毒抑制。其他药物能阻止病毒的增生,但作用 的靶位不在病毒聚合酶,例如病毒壳体化抑制剂。在未来的 若干年中新的核苷类似物和聚乙二醇-干扰素将被批准用 于治疗慢性乙型肝炎。然而,最大的挑战在于如何最好地运 用这些药物,单独或联合应用以最大程度地发挥它们的作 用,从而保证高效、持久的应答。
成都华西华科研究所研发生产无创肝纤维化肝硬化早期检测诊断仪
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