肝纤维化活动性的指标与无创肝纤维化肝硬化早期检测诊断方法
肝纤维化活动性的指标与无创肝纤维化肝硬化早期检测诊断方法
表1血清HA、PCIII、LN、IV-C的含量在各组中的变化(无±s)
|
分组 |
n |
HAC^g/L) |
pc-iiiw) |
IV-cw) |
LNC^g/L) |
|
慢性乙型肝炎 轻度 |
32 |
91.54 + 29.3" |
75.26+ 14.92" |
80.59 + 21.3" |
128.14 + 25.5" |
|
中度 |
30 |
179.02 + 46.15" |
141.84 + 25.3" |
97.24+ 10.63" |
146.3 + 32.9" |
|
重度 |
45 |
373.7 + 80.26" |
266.31 +70.5" |
164.12 + 35.4" |
215.8 + 40.72" |
|
肝硬化组 |
52 |
540.53 + 106.39" |
282.45 + 65.31" |
197.37 + 41.32" |
243.02 + 56.3" |
|
正常对照组 |
50 |
69.21+11.07 |
59.4 + 9.32 |
62.53+12.9 |
115.42+32.6 |
注:"与正常对照组比较,"<0.01
沉积,引起纤维化的发生。肝纤维化时肝脏内 尚未形成小叶间隔,发展到肝硬化程度,中央静脉区 和汇管区出现纤维间隔分割肝小叶,肝细胞结节状 再生,假小叶形成,肝脏正常结构遭到破坏,肝内及 门静脉系统循环障碍,病情逐渐加重。因此肝纤维 化的及时诊断和治疗能明显减缓甚至阻止肝硬化的 发生,改善预后。
HA、PC - III、IV - C、LN都是肝细胞外基质代谢
过程中的一部分,当肝脏受损时此4项指标有不同 程度的升高。HA是一种糖胺多糖,是组成ECM的重 要成分,由肝星状细胞合成后经血循环到达肝血窦 内皮细胞降解,肝脏受损时合成增多,降解减少,血 清HA水平增高。有研究显示HA是反映肝纤维化 最具价值的血清学标志物[4]。PC - III是III型胶原 的前体,主要在活化的肝星状细胞内合成和释放,在 肝纤维化早期时合成活跃,晚期减慢,它的血清水平 与组织学纤维化程度呈正相关[5],测定血清PC - III 含量可反映III型胶原的代谢及纤维化的程度。 IV-C、LN均是构成基底膜的主要成分,当肝脏持续 损伤,IV-C过度合成,降解后进入血循环量增多,血 清IV- C水平显著上升,故IV - C是反映基底胶原 更新率的指标,也是反映肝纤维化处于活动状态的 指标。LN在肝内与IV型胶原共同分布,大量沉积引 起肝窦毛细血管化及汇管区纤维化,也是反映基底 胶原更新率的指标,但诊断的敏感性及特异性不及 IV型胶原与PC - 111[6]。
本资料结果显示,慢性乙型肝炎各组及乙肝后 肝硬化患者与正常对照组比较血清HA、PC - III、 IV-C、LN含量明显升高("<0.01)。HA在慢乙肝 轻、中、重度及乙肝后肝硬化各组间升高速度快,幅 度大,在肝硬化组中其血清含量明显高于慢乙肝各
组(P <0.01),是反映肝损伤程度及肝纤维化趋势 的敏感指标,对于肝硬化的诊断具有重要的临床意 义。PC - III在慢乙肝中、重度时明显增高,而在慢乙 肝重度及肝硬化组之间二者无明显差异性(P >
1. 01),它是反映肝纤维化活动性的指标。IV- C、LN 在慢乙肝轻、中、重度及肝硬化组中依次升高,在慢 乙肝重度及肝硬化组中明显升高,是反映肝纤维化 活动状态及观察病情发展的指标。
综上所述,HA、PC-III、LN、IV-C 4项指标在血 清中的水平与慢性乙型肝炎的病程发展阶段一致, 与肝脏炎症的活动度及纤维化程度呈正相关,与文 献报道结果一致[7]。各项指标在反映慢性肝病的活 动度和肝纤维化程度意义并不一致,因此早期联合 检测便于及时观察肝纤维化的进展程度,并可作为 肝纤维化诊断的可靠指标。
成都华西华科研究所研发生产无创肝纤维化肝硬化早期检测诊断仪
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